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欧盟医疗器械法规的常见问题
2017年10月，UL公告机构负责人ItoroUdofia博士举办了一次网络研讨会，深入探讨欧盟医疗器械新法规。该网络研讨会吸引了350多人参与讨论。小编为大家精选10个研讨会问答环节中提出的问题分享给大家。...
2018-05-22
哪些产品要CE认证
一般地讲，如果您的产品出口到欧盟和欧洲自由贸易协会的28个成员国中的任何一个，并且您的产品属于下列任何一类，您的产品将非常可能需要进行CE认证：
1. 燃气炉具 Appliances Burning Gaseous Fuels (AppliGas)
The "appliance...
2018-04-19
医疗器械ce认证怎么做
1、分析医疗器械特点 确定它是否在欧盟的3个医疗器械指令的范围内 2、确认适用的基本要求 指令规定，任何医疗器械必须满足相关指令中所规定的预期用途，所以对制造商来说，首先要做的而且是最重要的事情就是确认所有的适用于其产品的基本条件。 3、确认任何...
2018-04-20
